ต้องรู้ ฮีโมฟีเลียที่สืบทอดมาจากแม่เท่านั้น
, จาการ์ตา - เด็กทุกคนจะได้รับลักษณะนิสัยจากพ่อแม่ที่สืบทอดมาทางพันธุกรรม เห็นได้ชัดว่าพันธุกรรมที่สืบทอดมานั้นไม่เพียงแต่รวมถึงลักษณะและร่างกายเท่านั้น แต่ความผิดปกติบางอย่างยังสามารถสืบทอดได้ ความผิดปกติที่สืบทอดมาอันเนื่องมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมอย่างหนึ่งคือโรคฮีโมฟีเลีย
ความผิดปกตินี้อาจทำให้ผู้ป่วยมีเลือดออกบ่อยครั้งเมื่อได้รับบาดเจ็บเนื่องจากความผิดปกติในการแข็งตัวของเลือด เห็นได้ชัดว่าฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่สืบทอดมาจากแม่ โรคนี้พบได้บ่อยในเด็กผู้ชาย ต่อไปนี้เป็นการอภิปรายที่สมบูรณ์ของฮีโมฟีเลียที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมจากแม่!
อ่าน: ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลียมากขึ้น นี่คือเหตุผล
โรคฮีโมฟีเลียที่แม่ถ่ายทอดมา
ฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายของผู้ป่วยไม่สามารถหยุดเลือดไหลที่เกิดจากความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดได้ โรคนี้เป็นกรรมพันธุ์ที่เกิดขึ้นเนื่องจากโครโมโซม X ที่สืบทอดมา ความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้พบได้บ่อยในผู้ชายและผู้หญิงสามารถเป็นพาหะของโรคนี้ได้
เพศของบุคคลนั้นสัมพันธ์กับโครโมโซมคู่ที่สืบทอดมาจากพ่อแม่ของเขาหรือเธอ ในทารกเพศชาย คู่ยีน XY ประกอบด้วยโครโมโซม X ที่สืบทอดมาจากแม่และโครโมโซม Y จากพ่อ จากนั้นตัวเมียจะมียีน XX คู่ ซึ่งแต่ละยีนมาจากพ่อและแม่ของเธอ
ผู้หญิงเป็นพาหะของฮีโมฟีเลียที่มีโครโมโซม X หนึ่งอันกับยีนหนึ่งตัวที่เปลี่ยนไป ทำให้เกิดฮีโมฟีเลีย นอกจากนี้ โครโมโซม X อื่นๆ สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง พาหะของโรคนี้อาจทำให้เกิดอาการได้ อย่างไรก็ตาม โดยทั่วไปแล้ว ยีนในร่างกายสามารถป้องกันเลือดออกมากเกินไปเพื่อไม่ให้มีอาการเกิดขึ้น
หากเด็กชายได้รับโครโมโซม X ที่ไม่ได้รับผลกระทบ ฮีโมฟีเลียจะไม่เกิดขึ้น อย่างไรก็ตาม หากเด็กได้รับโครโมโซม X ผิดปกติ ความผิดปกติทางพันธุกรรมก็อาจเกิดขึ้นได้ จากนั้นในเด็กผู้หญิงที่ได้รับโครโมโซม X ผิดปกติ เธอจะเป็นพาหะของความผิดปกติ
แม่ที่มีโครโมโซมผิดปกติมีโอกาสประมาณ 50 เปอร์เซ็นต์ที่ลูกชายจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย นอกจากนี้ มีความเป็นไปได้เช่นเดียวกัน ลูกสาวของพวกเขาจะกลายเป็นพาหะของโรคฮีโมฟีเลียสำหรับบุตรหลานของตนในอนาคต
อ่าน: ทำความคุ้นเคยกับฮีโมฟีเลีย 3 ประเภทและอาการของพวกมัน
เด็กที่เป็นไปได้อื่น ๆ ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
แล้วถ้าพ่อกลายเป็นฮีโมฟีเลียล่ะ? ลูก ๆ ของพวกเขาสามารถเป็นโรคเดียวกันได้หรือไม่? อสุจิในเพศชายมีโครโมโซม X หรือโครโมโซม Y ไข่ที่ปฏิสนธิจากโครโมโซม X จะกลายเป็นเพศหญิงและไข่ที่ปฏิสนธิโดยโครโมโซม Y จะเป็นเพศชาย
ด้วยวิธีนี้จะไม่มีลูกชายคนใดที่เป็นฮีโมฟีเลียเพราะเขาได้รับโครโมโซม X จากแม่ที่แข็งแรงของเขา อย่างไรก็ตาม ในเด็กผู้หญิง เด็กมีโอกาสเป็นพาหะของโรค 50% หลังจากนั้นจะเป็นอย่างไรถ้าพ่อเป็นฮีโมฟีเลียและแม่เป็นพาหะของโครโมโซมผิดปกติล่ะ?
นี่เป็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นได้ยากเมื่อทั้งพ่อและแม่มีโครโมโซม X ผิดปกติ ด้วยวิธีนี้ โอกาส 50% ถ้าเด็กผู้ชายเกิดมาพร้อมกับโรคฮีโมฟีเลีย จากนั้นมีโอกาสประมาณ 50% ที่ลูกสาวจะเป็นพาหะ สุดท้ายมีโอกาส 50% ที่ลูกสาวจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
อ่าน: มารดาจำเป็นต้องรู้วิธีป้องกันเลือดออกในฮีโมฟีเลีย
นี่คือข้อเท็จจริงบางประการที่ทราบเกี่ยวกับโรคฮีโมฟีเลีย ถ้าลูกของแม่เป็นโรคนี้ ก็สามารถทราบที่มาของสาเหตุได้ ด้วยวิธีนี้ขั้นตอนต่อไปสามารถกำหนดได้โดยถามแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเช่นเดียวกับในใบสมัคร . ทางเดียวคือ ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน ใน สมาร์ทโฟน -ของคุณ!
