ความแตกต่างระหว่างฮีโมฟีเลีย Type B และ Type C ฮีโมฟีเลีย
, จาการ์ตา - ฮีโมฟีเลียมักเป็นโรคเลือดออกแต่กำเนิดที่ทำให้เลือดจับตัวเป็นลิ่มไม่ถูกต้อง นี้อาจทำให้เลือดออกเองเช่นเดียวกับเลือดออกหลังการบาดเจ็บหรือการผ่าตัด ในเลือดมีโปรตีนหลายชนิดที่เรียกว่าปัจจัยการแข็งตัวของเลือดที่สามารถช่วยหยุดเลือดได้ ผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียมีปัจจัย VIII (8) หรือปัจจัย IX (9) ในระดับต่ำ ความรุนแรงของฮีโมฟีเลียที่พบโดยบุคคลนั้นขึ้นอยู่กับจำนวนของปัจจัยในเลือด ยิ่งจำนวนปัจจัยน้อยเท่าไร โอกาสเลือดออกที่อาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพร้ายแรงก็จะยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
ในบางกรณี บุคคลสามารถพัฒนาฮีโมฟีเลียในภายหลังในชีวิต กรณีส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับวัยกลางคนหรือผู้สูงอายุ หรือหญิงสาวที่เพิ่งคลอดบุตรหรืออยู่ในระยะสุดท้ายของการตั้งครรภ์ โชคดีที่ภาวะนี้สามารถรักษาได้ด้วยการรักษาที่เหมาะสม ฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่ค่อนข้างหายาก โรคฮีโมฟีเลียมีอยู่ 2 ประเภทหลักคือ A และ B อย่างไรก็ตาม โรคฮีโมฟีเลียชนิดที่สามที่พบได้บ่อยมีรูปแบบที่สาม การทบทวนต่อไปนี้จะกล่าวถึงความแตกต่างระหว่างฮีโมฟีเลียประเภท B และ C
อ่าน:ผู้ชายมีแนวโน้มที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลียมากขึ้น นี่คือเหตุผล
ฮีโมฟีเลียชนิดบี
ฮีโมฟีเลีย Type B เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากปัจจัยการแข็งตัวของโปรตีนที่หายไปหรือได้รับความเสียหาย นอกจากนี้ยังสืบทอดและอาจเกิดจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกิดขึ้นเองในหนึ่งในสามของกรณี ฮีโมฟีเลียประเภทนี้ยังส่งผลกระทบต่อทุกกลุ่มชาติพันธุ์อย่างเท่าเทียมกัน แต่พบน้อยกว่าฮีโมฟีเลียเอประมาณสี่เท่า
นอกจากนี้ ฮีโมฟีเลีย บี ยังอยู่บนโครโมโซม X ในลักษณะถอยที่เชื่อมโยงด้วย X ซึ่งหมายความว่าโครโมโซม X สองตัวที่มีฮีโมฟีเลียจะต้องได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเพื่อให้โรคนี้ออกฤทธิ์ในผู้หญิง แต่มีเพียงโครโมโซม X ในผู้ชายเท่านั้น
ตัวเมียได้รับโครโมโซม XX สองอัน อันหนึ่งมาจากแม่และอีกอันจากพ่อ (XX) เพศชายได้รับโครโมโซม X และโครโมโซม Y จากพ่อ (XY) ซึ่งหมายความว่าเด็กผู้ชายที่ได้รับโครโมโซม X จากแม่ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย อย่างไรก็ตาม เนื่องจากผู้หญิงได้รับโครโมโซม X สองอัน เฉพาะในกรณีที่ทั้งคู่มียีนที่ผิดพลาดเท่านั้นจึงจะทำให้เกิดภาวะนี้ได้
ในโรคฮีโมฟีเลีย บี การรักษาที่พบบ่อยที่สุดคือการให้ยา Factor IX แบบเข้มข้น ซึ่งให้ทางหลอดเลือดดำ กรณีที่รุนแรงของฮีโมฟีเลีย บี จะได้รับการรักษาเพื่อป้องกันโรค เพื่อรักษาปัจจัยการแข็งตัวของเลือด Factor IX
อ่าน: ทำความคุ้นเคยกับฮีโมฟีเลีย 3 ประเภทและอาการของพวกมัน
ฮีโมฟีเลียประเภท C
ฮีโมฟีเลียชนิด C เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากปัจจัย XI การแข็งตัวของโปรตีนที่หายไปหรือเสียหาย โรคนี้เป็นที่รู้จักครั้งแรกในปี พ.ศ. 2496 ในผู้ป่วยที่มีเลือดออกมากหลังจากการถอนฟัน
ผู้ชายและผู้หญิงมีความเสี่ยงเท่ากันที่จะเป็นโรคฮีโมฟีเลียชนิด C ซึ่งต่างจากฮีโมฟีเลีย บี แม้ว่าจะพบได้น้อยกว่าชนิดบีมากก็ตาม ปัจจัย XI มีบทบาทสำคัญในการแข็งตัวของเลือด สิ่งนี้ช่วยสร้างทรอมบินมากขึ้น ซึ่งเป็นโปรตีนที่เปลี่ยนไฟบริโนเจนเป็นไฟบริน ซึ่งจะดักจับเกล็ดเลือดและช่วยจับลิ่มเลือด
อาการต่างจากฮีโมฟีเลีย บี ไม่สัมพันธ์กับระดับของ Factor XI ในเลือด ผู้ที่มีระดับต่ำกว่าอาจมีเลือดออกน้อยกว่าผู้ที่มีระดับ Factor XI สูงกว่า ผู้ประสบภัยอาจมีเลือดกำเดาไหลบ่อยหรือมีเลือดออกในเนื้อเยื่ออ่อน รวมทั้งมีเลือดออกหลังการถอนฟัน
ในสหรัฐอเมริกา ความเข้มข้นของปัจจัย XI ยังไม่สามารถใช้ได้ ดังนั้นแพทย์มักจะรักษาฮีโมฟีเลีย ซี ด้วยพลาสมาสดแช่แข็ง อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการรักษานี้ไม่มี Factor XI เข้มข้น จึงอาจต้องใช้ปริมาณมาก ซึ่งอาจนำไปสู่ลิ่มเลือดได้ นอกจากนี้ควรทำการรักษาด้วยความระมัดระวัง
กาวไฟบรินยังใช้เพื่อรักษาการแข็งตัวหลังจากเลือดออกทางปากตามธรรมชาติ เมื่อรวมกับพลาสมาสดแช่แข็งจะป้องกันไม่ให้เลือดออก ยาละลายลิ่มเลือดยังใช้เพื่อควบคุมเลือดกำเดาไหลหรือเลือดออกหลังการถอนฟัน
อ่าน: รักษาไม่หาย ฮีโมฟีเลียทำการรักษานี้
นั่นคือการทบทวนโรคฮีโมฟีเลียชนิด B และ C ซึ่งอันที่จริงเป็นโรคที่ค่อนข้างหายาก หากคุณยังต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเรื่องนี้ อย่าลังเลที่จะถามแพทย์ที่ . แพทย์จะพร้อมตอบทุกคำถามเกี่ยวกับสุขภาพของคุณ
อ้างอิง:
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. สืบค้นเมื่อ 2020. Hemophilia คืออะไร?
ข่าวฮีโมฟีเลียวันนี้ สืบค้นเมื่อ 2020. ฮีโมฟีเลียสามประเภท.
สแตนฟอร์ดเฮลธ์แคร์. สืบค้นเมื่อ 2020. ประเภทฮีโมฟีเลีย.
