รู้สาเหตุหลักของ Pheochromocytoma
, จาการ์ตา - ฟีโอโครโมไซโตมาเป็นเนื้องอกชนิดหายากที่เติบโตในต่อมหมวกไต เหนือไต ภาวะนี้เรียกอีกอย่างว่า adrenal paraganglioma หรือเนื้องอกเซลล์โครมัฟฟิน ความผิดปกตินี้มักเกิดขึ้นในผู้ใหญ่อายุ 30-50 ปี
ระหว่างการเกิด pheochromocytoma ต่อมหมวกไตจะสร้างฮอร์โมนที่ควบคุมสิ่งต่างๆ เช่น เมแทบอลิซึมและความดันโลหิต Pheochromocytoma ยังปล่อยฮอร์โมนที่สูงกว่าระดับปกติ ฮอร์โมนส่วนเกินนี้ทำให้เกิดความดันโลหิตสูง ซึ่งในที่สุดสามารถทำลายหัวใจ สมอง ปอด และไต
อ่าน: มีวิธีป้องกัน Pheochromocytoma หรือไม่?
สาเหตุหลักของ Pheochromocytoma
ที่จริงแล้ว ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าสาเหตุที่แท้จริงของ pheochromocytoma คืออะไร เนื้องอกพัฒนาในเซลล์พิเศษที่เรียกว่าเซลล์โครมาฟิน เซลล์เหล่านี้ตั้งอยู่ตรงกลางของต่อมหมวกไต เซลล์เหล่านี้ปล่อยฮอร์โมนบางชนิด โดยเฉพาะอะดรีนาลีน (เอพิเนฟริน) และนอร์เรพิเนฟริน (norepinephrine) ซึ่งช่วยควบคุมการทำงานของร่างกายหลายอย่าง เช่น อัตราการเต้นของหัวใจ ความดันโลหิต และน้ำตาลในเลือด
อะดรีนาลีนและนอเรนาลีนกระตุ้นการตอบสนองของร่างกายเพื่อป้องกันตนเองจากภัยคุกคามที่รับรู้ ฮอร์โมนเหล่านี้ทำให้ความดันโลหิตสูงขึ้นและหัวใจจะเต้นเร็วขึ้น พวกเขาตั้งค่าระบบอื่น ๆ ของร่างกายที่ช่วยให้คุณตอบสนองได้อย่างรวดเร็ว Pheochromocytoma ทำให้ฮอร์โมนหลั่งออกมามากขึ้น การปล่อยฮอร์โมนเมื่อร่างกายไม่อยู่ในสถานการณ์ที่คุกคาม
ในขณะเดียวกัน เซลล์กลุ่มเล็กๆ ก็มีอยู่ในหัวใจ ศีรษะ คอ กระเพาะปัสสาวะ ผนังด้านหลังของช่องท้อง และตามแนวกระดูกสันหลัง เนื้องอกในเซลล์ Chromaffin หรือที่เรียกว่า paragangliomas สามารถให้ผลเช่นเดียวกันกับร่างกาย ปัจจัยเสี่ยงต่อไปนี้อาจทำให้บุคคลพัฒนา pheochromocytoma:
- เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด ชนิด II B (MEN II B)
- เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด ชนิด II B (MEN II B)
อ่าน: 3 การทดสอบสำหรับการตรวจหาฟีโอโครโมไซโตมา
ผู้ที่มีความผิดปกติ แต่กำเนิดของหิ้งมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของ pheochromocytoma หรือ paraganglioma เนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้มักจะเป็นมะเร็ง เงื่อนไขทางพันธุกรรมเหล่านี้รวมถึง:
- เนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายชนิด ชนิดที่ 2 (MEN 2) เป็นความผิดปกติที่ทำให้เกิดเนื้องอกในระบบการผลิตฮอร์โมน (ต่อมไร้ท่อ) ของร่างกายมากกว่าหนึ่งส่วน เนื้องอกอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับภาวะนี้สามารถเกิดขึ้นได้ที่ต่อมไทรอยด์ พาราไทรอยด์ ริมฝีปาก ลิ้น และทางเดินอาหาร
- โรคฟอน ฮิปเปล-ลินเดาสามารถทำให้เกิดเนื้องอกได้ในหลายพื้นที่ รวมถึงระบบประสาทส่วนกลาง ระบบต่อมไร้ท่อ ตับอ่อน และไต
- Neurofibromatosis 1 (NF1) ก่อให้เกิดเนื้องอกหลายชนิดในผิวหนัง (neurofibromas) จุดด่างบนผิวหนัง และเนื้องอกบนเส้นประสาทตา
- โรค paraganglioma ทางพันธุกรรมเป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งทำให้เกิด pheochromocytoma
การรักษา Pheochromocytoma
คุณมักจะต้องผ่าตัดเอาเนื้องอกออก แพทย์อาจทำการผ่าตัดผ่านกล้องหรือการบุกรุกน้อยที่สุด ขั้นตอนนี้มักจะฟื้นตัวได้เร็วกว่าขั้นตอนการผ่าตัดแบบเดิม ก่อนการผ่าตัด คุณอาจต้องทานยาเพื่อลดความดันโลหิตและควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจเป็นครั้งคราว
หากคุณมีต่อมไทรอยด์ในต่อมหมวกไตเพียงอันเดียว แพทย์อาจถอดต่อมทั้งหมดออก ในขณะที่ต่อมอื่นๆ จะทำให้ฮอร์โมนที่ร่างกายต้องการ
อ่าน: รู้จักสาเหตุของ Pheochromocytoma
หากคุณมีเนื้องอกในต่อมทั้งสอง ศัลยแพทย์อาจเอาเนื้องอกออกและปล่อยให้ส่วนหนึ่งของต่อมเท่านั้น หากเนื้องอกกลายเป็นมะเร็ง คุณอาจต้องฉายรังสี เคมีบำบัด หรือการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย (โดยใช้ยาเพื่อโจมตีเซลล์มะเร็งบางชนิด) เพื่อช่วยป้องกันไม่ให้เนื้องอกกลับมาเติบโต
นั่นคือสิ่งที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับสาเหตุของ pheochromocytoma หากคุณสงสัยว่ามีปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้คุณประสบกับภาวะนี้มากขึ้น คุณควรปรึกษาแพทย์ของคุณผ่านแอปพลิเคชั่นทันที . มาเลยรีบๆ ดาวน์โหลด แอพใน App Store หรือ Google Play!
