การผ่าตัด 3 ประเภทเพื่อรักษา Atresia Ani
, จาการ์ตา – ผู้ปกครองทุกคนต้องการให้ลูกเกิดในสภาพที่สมบูรณ์และสมบูรณ์ แต่น่าเสียดายที่ความผิดปกติหรือข้อบกพร่องตั้งแต่แรกเกิดมักจะหลีกเลี่ยงไม่ได้ ความพิการแต่กำเนิดที่พบได้บ่อยที่สุดในทารกคือ atresia ani เป็นที่ทราบกันว่า 1 ใน 5,000 ทารกแรกเกิดมีอาการนี้
ทารกที่มี atresia ani เกิดมาโดยไม่มีทวารหนัก อันที่จริง ทวารหนักเป็นส่วนสำคัญของร่างกายในการกำจัดเศษอาหารที่เรากินเข้าไป อย่างไรก็ตาม สภาพของข้อบกพร่องในทารกนี้ยังสามารถแก้ไขได้โดยการผ่าตัด ค้นหาว่าแพทย์ศัลยกรรมประเภทใดที่มักจะแนะนำให้รักษา atresia ani ที่นี่
ทำความรู้จักกับ Atresia Ani
ก่อนที่จะทราบประเภทของการผ่าตัดเพื่อรักษา atresia ani ผู้ปกครองควรทราบก่อนว่า atresia ani มีความหมายอย่างไร
Atresia ani เป็นประเภทของข้อบกพร่องที่เกิดขึ้นในช่วงไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์ ภาวะนี้มีลักษณะเฉพาะโดยรูปร่างของไส้ตรง (ส่วนปลายของลำไส้ใหญ่) จนถึงช่องทวารหนักในทารกที่ยังไม่พัฒนาเต็มที่ อย่างไรก็ตาม รูปแบบของความผิดปกติของ atresia ani ก็แตกต่างกันไป ได้แก่:
- คลองทวารแคบหรือปิด
- การก่อตัวของทวารหรือช่องที่เชื่อมต่อไส้ตรงกับกระเพาะปัสสาวะ ท่อปัสสาวะ และฐานขององคชาตหรือช่องคลอด
- ไส้ตรงไม่เชื่อมต่อกับลำไส้ใหญ่
Atresia ani พบได้บ่อยในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง ภาวะนี้ส่งผลอย่างมากต่อพัฒนาการของเด็กในภายหลัง นั่นคือเหตุผลที่ต้องรักษาสภาพของ atresia ani โดยเร็วที่สุดเพื่อลดความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อน
อ่าน: คุณแม่ควรรู้ นี่คือ 4 ภาวะแทรกซ้อนของ Atresia Ani
สาเหตุของ Atresia Ani
โดยปกติ คลองทวาร ทางเดินปัสสาวะ และอวัยวะเพศของทารกในครรภ์จะเกิดขึ้นเมื่ออายุครรภ์เจ็ดถึงแปดสัปดาห์ โดยผ่านกระบวนการแบ่งและแยกผนังย่อยอาหารของทารกในครรภ์ เมื่อช่วงเวลาของการพัฒนาของทารกในครรภ์ถูกรบกวน ภาวะนี้ทำให้เกิด atresia ani
จนถึงขณะนี้ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าอะไรเป็นสาเหตุของความผิดปกติของพัฒนาการนี้ อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญสงสัยว่ากรรมพันธุ์หรือพันธุกรรมมีส่วนทำให้เกิดข้อบกพร่องที่เกิดนี้
อ่าน: คุณแม่ควรรู้ อาการของ Atresia Ani ในทารก
การผ่าตัดเพื่อรักษา Atresia Ani
ในกรณีส่วนใหญ่ของทารกที่มีช่องทวารหนักปิด การดำเนินการทางการแพทย์ที่ต้องทำคือการผ่าตัด จำเป็นต้องทำการผ่าตัดโดยเร็วที่สุดเพื่อให้มีช่องทางกำจัดของเสียเพื่อให้ระบบย่อยอาหารทำงานได้อย่างราบรื่น การกำหนดเวลาที่แน่นอนเมื่อดำเนินการไม่สามารถกระทำได้โดยพลการ
พิจารณาว่าการผ่าตัดนี้มีความยากในระดับสูงเนื่องจากตำแหน่งของอวัยวะที่ได้รับผลกระทบนั้นอยู่ลึกเข้าไปในกระดูกเชิงกราน ไม่ต้องพูดถึงอายุที่น้อยมากของทารก ดังนั้นความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนก็เพิ่มขึ้นเช่นกัน แพทย์ยังต้องคำนึงถึงภาวะสุขภาพของทารกด้วย เหตุผลก็คือ คนที่เป็นโรค atresia ani มักมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ ด้วย
การผ่าตัดมีสามประเภทที่แพทย์สามารถทำได้เพื่อรักษา atresia ani ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพ:
1. การดำเนินการเพื่อสร้างการเชื่อมต่อ
ในกรณีของ atresia ani ซึ่งลำไส้ไม่ได้เชื่อมต่อกับทวารหนัก จะทำการผ่าตัดเพื่อเชื่อมทวารหนักกับลำไส้
2. โคลอสโตมี
ระหว่างรอเวลาที่เหมาะสมเพื่อทำการผ่าตัดซ่อมแซม แพทย์จะทำการทำ colostomy ซึ่งเป็นรู (stoma) ในผนังช่องท้อง เพื่อเป็นการระบายน้ำชั่วคราว รูนี้จะเชื่อมต่อกับลำไส้และอุจจาระที่ออกมาจากปากจะใส่ถุงที่เรียกว่า ถุงเก็บน้ำนม .
3. ศัลยกรรมตกแต่งฝีเย็บ
Perineal anoplasty เป็นการผ่าตัดซ่อมแซมประเภทหนึ่งที่ทำโดยการปิดทวารที่เชื่อมต่อกับทางเดินปัสสาวะหรือ Miss V จากนั้นทำให้คลองทวารอยู่ในตำแหน่งที่เหมาะสม การดำเนินการนี้มีอัตราความสำเร็จค่อนข้างสูง แม้ว่าบางครั้งต้องดำเนินการมากกว่าหนึ่งครั้ง
อ่าน: Atresia Ani เป็นที่รู้จักตั้งแต่ไตรมาสแรก
นี่เป็นหัตถการทางการแพทย์สองแบบที่มักทำกับทารกที่มีภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ คุณสามารถพูดคุยเกี่ยวกับปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ที่ลูกน้อยของคุณประสบโดยใช้แอปพลิเคชัน . หมอ คนที่เชื่อถือได้พร้อมที่จะช่วยเหลือคุณผ่าน วิดีโอ/การโทร และ แชท ทุกที่ทุกเวลา มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน App Store และ Google Play ด้วย
