goodinseattle.com

จาการ์ตา – สตีเฟน ฮิลเลนเบิร์ก ผู้สร้างการ์ตูนชื่อดัง SpongeBob SquarePants เสียชีวิตแล้วด้วยวัย 57 ปี Stephen เสียชีวิตด้วยโรค ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) ซึ่งเขาต้องทนทุกข์ทรมานมาตั้งแต่ปี 2017 แล้ว ALS คืออะไร?

ALS หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig โรคของ Charcot และโรคเซลล์ประสาทสั่งการ (MND) โจมตีเซลล์บางเซลล์ในสมองและไขสันหลังที่ทำหน้าที่เพื่อให้กล้ามเนื้อของเราเคลื่อนไหว อาการและอาการแสดงเริ่มต้นของ ALS ได้แก่:

1. ปวดกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อกระตุก

2. มีอาการอ่อนแรงที่มือ เท้า หรือข้อเท้า

3. พูดหรือกลืนลำบาก

ALS ไม่ส่งผลต่อประสาทสัมผัสในการได้ยิน การมองเห็น กลิ่น รส และการสัมผัส เมื่อบุคคลมี ALS เซลล์ประสาทสั่งการในสมองและไขสันหลังจะเสียหายและตาย

เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น สมองจะไม่สามารถส่งข้อความไปยังกล้ามเนื้อได้อีกต่อไป ด้วยเหตุนี้กล้ามเนื้อจึงไม่รับสัญญาณจึงอ่อนลงซึ่งเรียกว่าลีบ เมื่อสิ่งนั้นเกิดขึ้น กล้ามเนื้อจะไม่ทำงาน ดังนั้นคุณจะสูญเสียการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ

ในตอนแรกกล้ามเนื้อจะอ่อนแรงหรือแข็งทื่อ ผู้ประสบภัยจะมีปัญหามากขึ้นกับการเคลื่อนไหวง่ายๆ เช่น การพยายามติดกระดุมเสื้อหรือไขกุญแจ คุณอาจพบว่าตัวเองสะดุดหรือล้มบ่อยกว่าปกติ หลังจากนั้น คุณจะไม่สามารถขยับแขน ขา หัว และลำตัวได้

ในที่สุด ผู้ที่เป็นโรค ALS สูญเสียการควบคุมไดอะแฟรมและกล้ามเนื้อหน้าอกที่ช่วยในการหายใจ ผู้ที่เป็นโรค ALS ไม่สามารถหายใจได้เองและต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

การสูญเสียความสามารถในการหายใจตามธรรมชาติทำให้ผู้ป่วย ALS จำนวนมากเสียชีวิตภายใน 3-5 ปีหลังจากได้รับการวินิจฉัย อย่างไรก็ตามบางคนสามารถมีชีวิตอยู่ได้นานกว่า 10 ปีกับโรคนี้

ผู้ที่เป็นโรค ALS ยังสามารถคิดและเรียนรู้ได้ มีประสาทสัมผัสทั้งหมด เช่น การเห็น การได้กลิ่น การได้ยิน การได้รส และการสัมผัส อย่างไรก็ตาม โรคนี้อาจส่งผลต่อความจำและความสามารถในการตัดสินใจ

ในบางกรณี ผู้ที่เป็นโรค ALS อาจต้องทำการทดสอบหลายอย่าง ได้แก่:

1. คลื่นไฟฟ้าและการนำกระแสประสาท

2. การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI)

3. การทดสอบทางพันธุกรรม

4. การตรวจชิ้นเนื้อ

5. ตรวจกระดูกสันหลัง

6. ตรวจเลือดและปัสสาวะ

ผู้ที่เป็นโรค ALS มีเซลล์ประสาทสั่งการเสื่อมสภาพ ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและเป็นอัมพาต กรณีส่วนใหญ่ของ ALS นั้นหายากในแง่ที่ว่าอาจเกิดขึ้นได้กับทุกคนโดยไม่จำเป็นต้องสืบทอดทางพันธุกรรม ถึงกระนั้น ความจริงก็คือว่า 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรค ALS มีประวัติครอบครัวเป็นโรคเดียวกัน

คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค ALS จะมีชีวิตอยู่ประมาณ 2-5 ปีหลังจากประสบกับสัญญาณแรกของโรค จากนั้นอย่างน้อย 1 ใน 10 คนจะมีชีวิตอยู่มากกว่า 10 ปีหลังจากการวินิจฉัย ALS อัตราการพัฒนาที่แปรผันทำให้ยากต่อการคาดการณ์ความก้าวหน้าของโรค

ผู้ที่เป็นโรค ALS จะมีอาการเริ่มต้นบางอย่าง เช่น กล้ามเนื้อเป็นตะคริวและกระตุก หรือกระตุก (fasciculations) ที่แขนหรือขาข้างใดข้างหนึ่ง สัญญาณอื่นๆ ได้แก่ มือและเท้าอ่อนแรง หรือสูญเสียการทรงตัว ประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เป็นโรค ALS จะมีปัญหาในการพูดอย่างชัดเจนในระยะเริ่มต้นของการเป็นโรค

ไม่มีวิธีรักษา ALS และจนถึงขณะนี้การรักษาเป็นการผสมผสานระหว่างวิธีการรักษาต่างๆ รวมถึงการรักษาและการใช้ยา เช่น rilutek, riluzole หรือ edaravone และการบำบัด ALS เป็นโรคที่ซับซ้อน ดังนั้นผู้ป่วยจึงจำเป็นต้องทำกายภาพบำบัด การหายใจ การพูด การรับประทานอาหารที่เหมาะสม และการบำบัดด้วยการประกอบอาชีพเพื่อช่วยชะลอการลุกลามของโรค

หากท่านต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ ALS และการรักษา ท่านสามารถสอบถามโดยตรงที่ . แพทย์ที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในสาขาของตนจะพยายามจัดหาทางออกที่ดีที่สุดให้กับคุณ ทริคง่ายๆ แค่โหลดแอพ ผ่าน Google Play หรือ App Store ผ่านคุณสมบัติ ติดต่อหมอ , ท่านสามารถเลือกสนทนาผ่าน วิดีโอ/การโทร หรือ แชท .

อ่าน:

• 4 ความผิดปกติของระบบประสาทที่คุณต้องรู้

• Dystonia อาจทำให้สูญเสียคำพูด

• เนื่องจาก Dystonia ท่าทางสามารถถูกรบกวนได้หรือไม่?