รู้ศักยภาพของ Achondroplasia ในทารกในครรภ์ในครรภ์
, จาการ์ตา – การรักษาสุขภาพของทารกในครรภ์เป็นสิ่งสำคัญที่คุณแม่ต้องทำในระหว่างตั้งครรภ์ การใช้ชีวิตและการรับประทานอาหารที่ไม่ดีในระหว่างตั้งครรภ์นั้นเกรงว่าจะส่งผลเสียต่อพัฒนาการและการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ ไม่เพียงแต่ปัญหาของการตอบสนองความต้องการด้านโภชนาการและโภชนาการเท่านั้น การไปพบแพทย์สูติแพทย์เป็นประจำยังเป็นวิธีการตรวจสุขภาพของมารดาและทารกในครรภ์อีกด้วย ซึ่งแน่นอนว่าสามารถลดความเสี่ยงต่อโรคที่ทารกในครรภ์สามารถสัมผัสได้
การตรวจสุขภาพสามารถใช้เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกในครรภ์ มีปัญหาทางพันธุกรรมหลายอย่างที่ขัดขวางการเจริญเติบโตและพัฒนาการของเด็กอย่างแน่นอนเมื่อเกิด หนึ่งในนั้นคือภาวะ achondroplasia ภาวะนี้ทำให้เกิดการเจริญเติบโตของกระดูกบกพร่องในเด็ก ซึ่งมีลักษณะแคระแกร็นหรือร่างกายแคระแกรนในเด็ก ทำให้การเจริญเติบโตและพัฒนาการทางร่างกายของเด็กไม่เป็นไปตามวัย สาเหตุหลักของภาวะนี้คือการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
อาการของ Achondroplasia
เมื่อแรกเกิด เด็กจะได้รับการทดสอบทางการแพทย์หลายครั้ง อย่างไรก็ตาม ทารกที่มี achondroplasia อาจมีอาการตั้งแต่แรกเกิด ทารกที่มี achondroplasia มีแขนขาและนิ้วสั้น
นอกจากนี้ขนาดศีรษะจะใหญ่กว่าเมื่อเปรียบเทียบกับทารกคนอื่นๆ และหน้าผากก็โดดเด่นกว่า อีกลักษณะหนึ่งที่สังเกตได้จากมือคือมักจะมีช่องว่างระหว่างนิ้วกลางและนิ้วนาง ที่ขา ฝ่าเท้าจะดูสั้นลงและขาเป็นรูปตัว O
การป้องกันภาวะ Achondroplasia
ผู้ปกครองสามารถทราบสภาพของ achondroplasia เนื่องจากทารกในครรภ์อยู่ในครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งมี achondroplasia แน่นอนต้องทำการตรวจสุขภาพทารกในครรภ์
ต่อไปนี้คือการทดสอบบางอย่างที่สามารถทำได้เพื่อกำหนดความเสี่ยงของการเกิด achondroplasia ในทารกในครรภ์ขณะยังอยู่ในครรภ์:
1. อัลตร้าซาวด์
ตรวจด้วยอัลตราซาวนด์หรือ อัลตราซาวนด์ จำเป็นต้องตรวจสุขภาพของทารกในครรภ์ การตรวจอัลตราซาวนด์มารดาสามารถเห็นพัฒนาการและการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์ได้ นอกจากนี้ยังสามารถตรวจพบสภาพของอวัยวะในทารกในครรภ์ได้อย่างถูกต้อง อัลตราซาวนด์ทำงานโดยใช้คลื่นเสียงความถี่สูงที่หูไม่ได้ยิน อัลตราซาวนด์มีสองประเภทที่สามารถทำได้ทางช่องคลอดหรือทางช่องคลอดและผ่านทางผนังช่องท้องของมารดาหรือทางช่องท้อง
2. การทดสอบทางพันธุกรรม
ในระหว่างตั้งครรภ์ คุณแม่ควรได้รับการตรวจหลายครั้ง การทดสอบนี้สามารถทำได้หากสงสัยว่าทารกในครรภ์มี achondroplasia ระหว่างทำการทดสอบ จะมีการเก็บตัวอย่างหลายตัวอย่าง ซึ่งปกติจะทำโดยการเก็บตัวอย่างน้ำคร่ำ ( การเจาะน้ำคร่ำ ) หรือเนื้อเยื่อรก ( chorionic villus ).
ภาวะแทรกซ้อนของ Achondroplasia
แม้ว่าภาวะ achondroplasia จะไม่ส่งผลต่อความฉลาดหรือสติปัญญาของเด็ก แต่ภาวะนี้อาจส่งผลต่อสุขภาพของเด็กที่มีภาวะ achondroplasia
โดยปกติเด็กที่มีภาวะนี้จะอ้วนเพราะการเจริญเติบโตผิดปกติและพัฒนาการทางร่างกาย นอกจากนี้ เด็กที่เป็นโรค achondroplasia อาจพบการติดเชื้อที่หู ซึ่งเกิดจากการที่ช่องหูแคบลง Achondroplasia ยังเพิ่มความเสี่ยงต่อการหยุดหายใจขณะหลับ
อย่าลังเลที่จะทำการตรวจทารกในครรภ์ก่อน หากแม่มีปัญหาระหว่างตั้งครรภ์ ถามหมอผ่านแอพพลิเคชั่นได้ไม่เจ็บตัว . มาเร็ว, ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน ตอนนี้ผ่าน App Store หรือ Google Play!
อ่าน:
- Phenylketonuria เกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในเด็กตั้งแต่แรกเกิด
- Achondroplasia ไม่ใช่แค่พันธุกรรม แต่เป็นการกลายพันธุ์ของยีน
- ตำนานหรือข้อเท็จจริง Achondroplasia ต้องสืบทอดในเด็ก
