ตำนานหรือข้อเท็จจริง Kernicterus เป็นโรคทางพันธุกรรม
, จาการ์ตา – Kernicterus เป็นประเภทของความเสียหายของสมองที่สามารถเกิดขึ้นได้ในทารกแรกเกิด สาเหตุของโรคนี้คือการสะสมของบิลิรูบินในสมองอย่างรุนแรง อย่างไรก็ตาม เขากล่าวว่า kernicterus เป็นโรคทางพันธุกรรมด้วย ดังนั้นการมีประวัติครอบครัวเป็นโรคนี้สามารถเพิ่มความเสี่ยงของทารกที่จะเป็นโรค Kernicterus ได้ นั่นถูกต้องใช่ไหม? ลองตรวจสอบข้อเท็จจริงด้านล่าง
ทารกแรกเกิดเป็นเรื่องปกติเมื่อมีระดับบิลิรูบินสูง ภาวะนี้เรียกอีกอย่างว่าโรคดีซ่าน ทารกประมาณ 60 เปอร์เซ็นต์มีอาการตัวเหลือง เนื่องจากร่างกายไม่สามารถขับบิลิรูบินออกจากร่างกายได้อย่างถูกต้อง
โดยปกติโรคดีซ่านจะหายไปเอง อย่างไรก็ตาม เมื่อระดับบิลิรูบินสูงเกินไปไม่ได้รับการรักษาอย่างรวดเร็ว ภาวะนี้มีศักยภาพที่จะกระตุ้น kernicterus ซึ่งอาจทำให้สมองเสียหายได้
อ่าน: อย่าประมาท 5 อาการของโรคดีซ่าน
สาเหตุของ Kernicterus
ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ kernicterus เกิดจากระดับบิลิรูบินที่สูงมากซึ่งไม่ได้รับการรักษา โปรดทราบว่าบิลิรูบินในร่างกายมีสองประเภท:
บิลิรูบินแบบไม่คอนจูเกต ซึ่งเป็นชนิดของบิลิรูบินที่เคลื่อนจากกระแสเลือดไปยังตับ บิลิรูบินไม่ละลายในน้ำ จึงสามารถสะสมในเนื้อเยื่อของร่างกายได้
คอนจูเกตบิลิรูบินซึ่งเป็นบิลิรูบินที่ไม่มีการคอนจูเกตที่ได้รับการดัดแปลงในตับ บิลิรูบินคอนจูเกตละลายน้ำได้ จึงสามารถขับออกจากร่างกายทางลำไส้ได้
เมื่อบิลิรูบินที่ไม่ผ่านการคอนจูเกตไม่ถูกแปลงในตับ มันสามารถสร้างขึ้นในร่างกายได้ เมื่อระดับบิลิรูบินที่ไม่มีคอนจูเกตเพิ่มสูงขึ้นเรื่อยๆ มันสามารถออกจากเลือดและเข้าสู่เนื้อเยื่อสมองได้
บิลิรูบินที่ไม่ผ่านการคอนจูเกตสามารถทำให้เกิด kernicterus ได้หากมีบางอย่างทำให้เกิดการสะสม ในขณะที่บิลิรูบิน conjugated จะไม่ไหลจากเลือดไปยังสมองและมักจะถูกขับออกจากร่างกาย ดังนั้นบิลิรูบินที่ควบคู่กันจึงไม่ทำให้เกิด kernicterus
อ่าน: นี่คือวิธีการวินิจฉัย Kernicterus ในทารก
กรรมพันธุ์สามารถกระตุ้น Kernicterus
มีปัจจัยหลายประการที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของทารกที่จะเป็นโรคดีซ่านและโรคเนื้องอกในช่องท้อง ได้แก่:
คลอดก่อนกำหนด. เมื่อทารกเกิดก่อน 37 สัปดาห์ ตับจะยังไม่พัฒนาเต็มที่ จึงต้องใช้เวลานานกว่าในการกำจัดบิลิรูบินอย่างมีประสิทธิภาพ
ขาดอาหาร. บิลิรูบินถูกขับออกทางอุจจาระ หากทารกได้รับอาหารไม่เพียงพอ กระบวนการสร้างอุจจาระจะช้าลง ทำให้ระดับบิลิรูบินในร่างกายเพิ่มขึ้น
มีประวัติครอบครัวเป็นโรคดีซ่าน โรคดีซ่านสามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัว ซึ่งอาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติที่สืบทอดมาบางอย่าง เช่น การขาด G6PD ซึ่งทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงแตกเร็วเกินไป
เกิดจากแม่ที่มีเลือดกรุ๊ปโอหรือเลือดลบ มารดาที่มีกรุ๊ปเลือดนี้บางครั้งสามารถให้กำเนิดทารกที่มีระดับบิลิรูบินสูงได้
ดังนั้นจึงเป็นความจริงที่ Kernicterus เป็นโรคทางพันธุกรรม เพราะโรคดีซ่านที่เป็นสาเหตุของ Kernicterus สามารถเกิดขึ้นได้ในครอบครัว สำหรับสตรีมีครรภ์ที่มีประวัติเป็นโรคดีซ่านในครอบครัว ควรแจ้งให้แพทย์ทราบเพื่อให้แพทย์ทราบ วิธีที่มีประสิทธิภาพที่สุดในการป้องกัน kernicterus คือการรักษาอาการตัวเหลืองโดยเร็วที่สุด
หากทารกแรกเกิดมีอาการดีซ่าน ให้ตรวจสอบระดับบิลิรูบินของทารกทันที นอกจากนี้ การรักษาการควบคุมภายใน 2-3 วันหลังจากออกจากโรงพยาบาลเป็นสิ่งสำคัญเช่นกัน
อ่าน: นี่คือขั้นตอนสำหรับการบำบัดด้วยแสงเพื่อรักษา kernicterus
หากคุณแม่ต้องการตรวจสุขภาพที่เกี่ยวกับปัญหาสุขภาพที่ลูกพบ คุณแม่สามารถนัดหมายที่โรงพยาบาลที่ต้องการได้ทันทีผ่านแอปพลิเคชัน . มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน App Store และ Google Play ด้วย
