Osteogenesis Imperfecta โรคที่ทำให้กระดูกของนายแก้วแตกง่าย
, จาการ์ตา – ดูอยู่แล้ว กระจก ? ถ้าคุณได้ดูหนังเรื่อง Glass คุณจะรู้ว่าตัวละครหลักในภาพยนตร์คือ Mr. แก้วทนทุกข์ทรมานจากโรคที่ทำให้กระดูกของเธอเปราะบางมาก แม้ว่าผู้คนโดยทั่วไปจะได้รับบาดเจ็บเพียงเล็กน้อยเมื่อตกลงมา แต่คุณกลาสอาจได้รับบาดเจ็บสาหัส
อันที่จริง โรคของมิสเตอร์กลาสมีอยู่ในชีวิตจริง ชื่อของโรคคือ Osteogenesis Imperfecta มาหาความรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคที่ทำให้กระดูกเปราะ
Osteogenesis Imperfecta คืออะไร?
Osteogenesis imperfecta (OI) เป็นความผิดปกติของโครงสร้างกระดูกที่ทำให้กระดูกแตกหักง่าย แม้จะเกิดจากการบาดเจ็บเพียงเล็กน้อยเท่านั้น นั่นคือสาเหตุที่โรคนี้เรียกอีกอย่างว่าโรคกระดูกเปราะ นอกจากจะมีกระดูกที่แตกหักง่ายแล้ว บางคนที่มี OI เช่น Mr Glass ยังมีกล้ามเนื้อและข้อต่อที่อ่อนแอ ซึ่งมักพบความผิดปกติของกระดูก เช่น เตี้ย กระดูกสันหลังคด และการโก่งตัวของกระดูกยาว
อ่าน: อย่าตกใจ นี่คือการปฐมพยาบาลกระดูกหัก
มีสี่ประเภททั่วไปของ osteogenesis imperfecta กล่าวคือ:
OI ประเภท I . นี่เป็นชนิดที่ไม่รุนแรงและพบได้บ่อยที่สุดของ osteogenesis imperfecta ในกรณีของ Type I OI ร่างกายผลิตคอลลาเจนที่มีคุณภาพแต่ในปริมาณที่น้อย ส่งผลให้กระดูกเปราะ เด็กที่เป็น OI แบบที่ 1 มักมีกระดูกหักเนื่องจากการบาดเจ็บเล็กน้อย ในขณะที่ผู้ใหญ่ กระดูกหักไม่เกิดขึ้นบ่อย โรคนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อฟันและทำให้ฟันแตกและทะลุได้ง่าย
อ่าน: เคล็ดลับในการป้องกันฟันผุ
OI ประเภท II . นี่เป็นรูปแบบ OI ที่ร้ายแรงที่สุดและอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ ในกรณีของ OI ชนิดที่ 2 ร่างกายผลิตคอลลาเจนไม่เพียงพอหรือผลิตคอลลาเจนที่มีคุณภาพต่ำ Type II OI อาจทำให้เกิดความผิดปกติของกระดูก เด็กที่เกิดมาพร้อมกับโรคกระดูกพรุนชนิดนี้อาจมีหน้าอกที่แคบ ซี่โครงที่เสียหาย หรือปอดที่ด้อยพัฒนา ทารกที่มี OI ชนิดที่ 2 สามารถตายในครรภ์หรือตายได้ไม่นานหลังคลอด
OI ประเภท III . osteogenesis imperfecta ประเภทนี้ค่อนข้างรุนแรงและทำให้กระดูกแตกหักง่าย ในกรณีของ OI ชนิดที่ 3 ร่างกายผลิตคอลลาเจนได้เพียงพอแต่มีคุณภาพต่ำ Type III OI อาจทำให้กระดูกของทารกเริ่มแตกได้ก่อนคลอด เด็กที่มี OI ประเภทนี้จะประสบกับความผิดปกติของกระดูกที่อาจแย่ลงเมื่อโตขึ้น
OI ประเภท IV . Osteogenesis imperfecta ประเภทนี้มีอาการแตกต่างกันไปตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง เช่นเดียวกับ OI ประเภท III OI ประเภท IV นั้นเกิดจากร่างกายผลิตคอลลาเจนคุณภาพต่ำ เด็กที่มี OI ประเภทนี้มักเกิดมาพร้อมกับขางอ แม้ว่าอาการนี้อาจดีขึ้นตามอายุ
อ่าน: รู้จัก Rickets กระดูกอ่อนในเด็ก
อาการของ Osteogenesis Imperfecta
อาการของ osteogenesis imperfecta อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ขึ้นอยู่กับชนิดของ OI ที่พวกเขามี แต่ที่แน่ๆ คือ เหมือนคุณกลาส ทุกคนที่เป็นโรคนี้จะมีกระดูกเปราะ แต่มีระดับความรุนแรงต่างกันไป โดยทั่วไป osteogenesis imperfecta ทำให้เกิดอาการต่อไปนี้อย่างน้อยหนึ่งอย่าง:
ความผิดปกติของกระดูก
กระดูกหักบ้าง
ข้อต่ออ่อน
ฟันเปราะบาง
งอขาหรือแขน
มีตาขาวสีฟ้าซึ่งเป็นสีฟ้าในส่วนสีขาวของดวงตา
Kyphosis หรือส่วนโค้งภายนอกที่ผิดปกติของกระดูกสันหลัง
Scoliosis หรือความโค้งด้านข้างที่ผิดปกติของกระดูกสันหลัง
ปัญหาการหายใจ
ข้อบกพร่องของหัวใจ
หากคุณพบอาการข้างต้นอย่างน้อยหนึ่งอาการ คุณควรปรึกษาแพทย์ทันที แม้ว่าขณะนี้ยังไม่มีการรักษาที่สามารถรักษาโรคกระดูกพรุนได้ แต่อาการของ OI สามารถรักษาได้ด้วยยาทางพันธุกรรม ศัลยกรรมกระดูก และเวชศาสตร์ฟื้นฟู ผู้ที่เป็นโรค OI ยังคงสามารถรับการบำบัดทางกายภาพและการประกอบอาชีพเพื่อให้พวกเขาสามารถทำกิจกรรมประจำวันได้อย่างอิสระ
นั่นคือคำอธิบายของการสร้างกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ หากมีโรคอะไรอยากทราบเพิ่มเติมให้ถามคุณหมอโดยใช้แอพพลิเคชั่น . ผ่าน วิดีโอ/การโทร และ แชท คุณสามารถติดต่อแพทย์เพื่อปรึกษาปัญหาสุขภาพได้ทุกที่ทุกเวลา มาเร็ว, ดาวน์โหลด ตอนนี้บน App Store และ Google Play ด้วย
