Trisomy 13 และการอยู่รอดของทารก
จาการ์ตา — โรค Trisomy 13 หรือที่เรียกว่า Patau syndrome เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม 13 คนส่วนใหญ่มีโครโมโซม 23 คู่ แต่ทารกที่เป็นโรค Patau จะได้รับโครโมโซมที่สิบสามเพิ่มเติม Trisomy 13 เป็นกลุ่มอาการทางพันธุกรรมที่ร้ายแรง และทารกส่วนใหญ่ที่มีอาการ Patau เสียชีวิตก่อนคลอดหรือภายในสัปดาห์แรกของชีวิต มี 3 ประเภทของ trisomy 13:
trisomy เต็ม
กรณีส่วนใหญ่ของ trisomy 13 เป็น trisomy เต็ม ในไตรโซมีเต็มเซลล์แต่ละเซลล์ในร่างกายมีโครโมโซม 13 สามชุด
Trisomy บางส่วน
ทารกที่มี trisomy บางส่วนไม่มีโครโมโซม 13 เพิ่มเติม แต่มีโครโมโซมพิเศษติดอยู่กับโครโมโซมอื่นในเซลล์
Trisomy 13 Mosaic
ทารกที่มีโมเสคไทรโซมี 13 มีโครโมโซม 13 สำเนาทั้งหมด แต่มีเพียงไม่กี่เซลล์ในร่างกายเท่านั้น
(ยังอ่าน: รู้จักอาการของ Trisomy 13 ในร่างกาย )
Trisomy 13 มักเกิดจากข้อผิดพลาดในการแบ่งเซลล์ ความเสี่ยงของการมีลูกที่มี trisomy 13 นั้นสูงกว่าในมารดาที่มีอายุมากกว่า จากสามประเภทของ trisomy 13 มีเพียง trisomy 13 บางส่วนเท่านั้นที่มีโอกาสได้รับการสืบทอด ครอบครัวที่มีประวัติของ trisomy 13 ควรขอคำปรึกษาทางพันธุกรรมก่อนและระหว่างตั้งครรภ์
เนื่องจากเป็นโรคร้ายแรง ทารกส่วนใหญ่ที่มี trisomy 13 เสียชีวิตภายในสัปดาห์แรกด้วยอายุขัยเฉลี่ยประมาณ 5 วัน ประมาณ 10 เปอร์เซ็นต์มีชีวิตอยู่จนถึงวันเกิดปีแรก ทารกที่เกิดมาพร้อมกับน้ำหนักแรกเกิดหลายตัวและมีโมเสกหรือไทรโซมีบางส่วนมีแนวโน้มที่จะอยู่รอด
แม้ว่า trisomy 13 ถือเป็นโรคร้ายแรง แต่ด้วยการดูแลที่ดีในปัจจุบัน มันสามารถปรับปรุงความสามารถของทารกได้ ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการอื่นๆ
(ยังอ่าน: 5 อาการของ Trisomy 13 ระหว่างตั้งครรภ์ )
หากลูกน้อยของคุณมีไทรโซมี 13 คุณควรให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมและการวิเคราะห์โครโมโซมเพื่อไม่ให้เกิดขึ้นในการตั้งครรภ์ในอนาคต แอปพลิเคชัน สามารถเป็นแกนนำของคุณ คุณสามารถสื่อสารกับสูติแพทย์ในแอปพลิเคชัน ผ่านเมนู ติดต่อหมอ ผ่านบริการ การโทรด้วยเสียง/วิดีโอ หรือ แชท.
นอกจากนี้ในแอพ คุณยังสามารถซื้อวิตามินและยาผ่านเมนูได้อีกด้วย จัดส่งยา พร้อมทั้งตรวจแลปโดยไม่ต้องออกจากบ้าน ดังนั้นสิ่งที่คุณรอ? มาเร็ว ดาวน์โหลด แอปพลิเคชัน บน App Store และ Google Play ทันที
